GB/T38079-2019淀粉基塑料购物袋提吊试验详解在日常生活中，购物袋是人们携带物品的重要工具，尤其是淀粉基塑料购物袋因其环保特性而受到广泛青睐。然而，购物袋在使用过程中需承受重物、反复提拉以及各种动态负载的考验。如果袋体或提带强度不足，可能导致破裂或变形，影响使用体验甚至造成物品损失。因此，Sumspring三泉中石认为，提吊试验作为一项关键的物理性能测试，旨在模拟实际使用场景，评估淀粉基塑料购物袋的耐用性和可靠性，确保其在各种条件下都能保持结构完整，为消费者提供安全...

GB15811-2016注射针孔通畅性测试仪的标准要求在现代医药领域中，一次性使用无菌注射针是保障患者安全的重要医疗器械。针孔通畅性作为注射针性能的核心指标，直接影响药液的输送效率和治疗效果。为确保针孔通畅性符合标准要求，本文将由Sumspring三泉中石从注射针的适用范围、针孔通畅性要求以及测试仪的应用等方面，探讨其在医药质量控制中的重要作用。注射针的适用范围根据国家标准GB15811-2016，一次性使用无菌注射针适用于针管公称外径为0.3mm至1.2mm的规格，主要与一...

药典9624外用软膏剂用塑料复合管系统及组件的测试项目都有哪些外用软膏剂作为一种常见的药剂形式，其包装系统的质量直接关系到药品的安全性、稳定性和有效性。塑料复合管系统是盛装外用软膏剂的主要包装形式，其主要组件包括管身、管肩和管帽盖等。这些组件需经过严格的性能测试，以确保其在药品储存和使用过程中的可靠性。本文主要由济南三泉中石围绕2025年药典9624对外用软膏剂用塑料复合管系统的要求，介绍相关测试项目的意义，并阐述其在保障药品质量中的重要作用。外用软膏剂用塑料复合管系统性能测...

25版药典9624口服固体药用硬片测试方法与重要性解析口服固体药用硬片作为药品泡罩包装的核心材料，直接关系到药品的储存稳定性与使用安全性。其性能的优劣不仅影响药品的保质期，还可能对患者的用药安全产生深远影响。因此，依据2025年中国药典《9624药品包装用塑料材料和容器指导原则》，对口服固体药用硬片的各项性能进行科学、严谨的测试至关重要。这些测试能够确保硬片在加工成型后仍能保持良好的阻隔性、机械强度及化学稳定性，为药品提供可靠的保护屏障。本文将由Sumspring三泉中石围绕...

2025版药典药用玻璃容器抗机械冲击测试的重要性及测定方法药用玻璃容器广泛应用于药品、疫苗、生物制剂等包装，其抗冲击性能直接关系到容器在运输、储存和使用过程中的完整性。一旦容器因机械冲击而破损，可能导致药品泄漏、污染或失效，甚至危及患者安全。虽然在2025年版药典中，并未明确提及药用玻璃容器抗机械冲击性能的相关内容，但抗机械冲击测试在确保玻璃容器质量和安全性方面具有不可忽视的重要作用。因此，济南三泉中石认为，抗机械冲击测试是评估药用玻璃容器可靠性的关键环节，能够有效模拟容器在...

药典9625气雾剂/喷雾剂用金属罐内涂层连续性和耐压性能测试方法在药品包装领域，金属罐作为气雾剂和喷雾剂的主要容器，其质量直接关系到药品的安全性、稳定性和有效性。金属罐的内涂层连续性和耐压性能是确保药品与容器接触面不发生不良反应以及容器能承受内部压力的关键指标。2025版《9625药品包装用金属材料和容器指导原则》（以下简称“指导原则”）为金属罐的生产、使用和质量控制提供了科学依据和操作规范，本文将由Sumspring三泉中石介绍以下从内涂层连续性测试和耐压性能测试两个方面，...

输液瓶顶空残氧分析仪的检测原理与应用在现代医药包装领域，输液瓶的质量控制至关重要，尤其是顶空残氧含量的检测。输液瓶内残留氧气可能引发药物氧化、变质，甚至影响疗效和患者安全。因此，精确测量顶空气体成分不仅是药品生产企业的质量保障环节，也是符合国家法规和行业标准的关键步骤。本文将由济南三泉中石围绕DKY-03S输液瓶顶空残氧分析仪，详细介绍其测试原理、操作流程及应用价值，为相关从业者提供参考。检测原理：精准分析顶空气体成分DKY-03S输液瓶顶空残氧分析仪采用传感器技术，通过采集...

2025年版《中国药典》药品包装密封性的重要性与实践2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）已由国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会联合发布，并将于2025年10月1日起正式实施。作为指导药品研发、生产和质量控制的法规，《药典》为制药行业提供了明确的规范。然而，业内普遍关注的一个问题是：新版《药典》未收录《无菌药品包装系统密封性指导原则》，是否意味着药品包装密封性检测不再是强制要求？本文将由Sumspring三泉中石从法规、实践和行业趋势三个方面，深入解析这一...