摘要三泉中石NLT-30黏着力测定仪专为贴膏剂、贴剂等产品的黏着力检测设计，严格符合《中国药典》2015年版四部通则0952黏着力测定法（第四法）要求。该仪器采用微电脑控制系统、高精度传感器与专用机械结构，实现自动化测试过程，提供可靠的黏着力数据，支持制药生产、质量控制与药检机构的应用需求。通过数字化显示、曲线记录与数据输出功能，确保检测结果准确、直观。关键词黏着力测定仪；贴膏剂黏着力；NLT-30；三泉中石；药典第四法；剥离强度；橡胶膏剂；凝胶膏剂；制药检测试验意义黏着力是...

摘要：低密度聚乙烯输液瓶作为临床常用输液包装，其穿刺部位的密封完整性直接关系到药品安全性和有效性。若穿刺部位在临床使用过程中发生渗漏，可能导致药液污染或剂量损失，引发严重医疗风险。本文依据《YBB00012002-2015低密度聚乙烯输液瓶》标准要求，以输液袋不渗透性测试仪为检测工具，对输液瓶穿刺部位的密封性能进行系统性测试。通过详细介绍设备原理、试验流程和判定标准，为制药企业及质检机构评估输液包装的穿刺密封完整性提供技术参考。关键词：不渗透性、穿刺部位、输液瓶、输液袋不渗透...

在药品包装密封性检测领域，随着注射剂一致性评价和《美国药典》USP1207系列指导原则的深入实施，传统的微生物挑战法和染色液穿透法因其破坏性和灵敏度局限，已逐渐被确定性、非破坏性的泄漏测试技术所取代。真空衰减法作为ASTMF2338标准推荐的主流方法，凭借其高精度和无损检测的特性，成为西林瓶、安瓿瓶、预充针等无菌制剂包装密封完整性验证的核心工具。本文以三泉中石实验仪器有限公司研发的LEAK-S真空衰减测试仪器为例，系统阐述其在无菌药品包装密封性检测中的技术方案与应用实践。真空...

摘要：药用复合膜、袋作为药品的重要包装形式，其耐压性能直接关系到包装在仓储、运输及使用过程中的完整性与密封性，是保障药品质量与用药安全的关键指标。若耐压性能不足，包装易发生破裂或泄漏，导致药品受潮、污染或失效。本文以药用复合膜、袋为样品，依据《YBB00132002-2015药用复合膜、袋通则》标准方法，利用三泉中石实验仪器有限公司研发的NLY-05包装耐压强度测试仪，对其耐压性能进行测试。通过详细介绍设备原理、测试依据、试验过程及结果判定，为企业有效评估药用复合膜、袋的耐压...

在生物制药与无菌制剂生产过程中，一次性系统（Single-UseSystem，简称SUS）已广泛应用于储液、转运、混合及反应等关键环节。一次性储液袋、一次性生物反应器、细胞工厂等组件在投入使用前及使用后，都需要进行严格的完整性验证，以降低泄漏风险、保障产品质量安全。三泉中石推出的一次性系统完整性检测仪LEAK-SUS，基于成熟的压力衰减法技术，为SUS系统提供稳定、可追溯的完整性测试解决方案。一、一次性系统完整性检测的必要性一次性系统在生产过程中承担着液体储存与转运的重要功能...

在食品、医药、日化及工业品包装领域，包装袋的力学性能直接关系到产品的运输安全、储存稳定性以及终端使用体验。为确保包装材料具备良好的拉伸强度、撕裂强度及粘合性能，配备专业的包装袋拉伸性能试验仪已成为企业实验室的重要环节。三泉中石XLW(PC)-500N包装袋拉伸性能试验仪，正是在此背景下广泛应用的一款综合型材料力学检测设备。一、包装袋拉伸性能试验仪的应用背景软包装材料通常由塑料薄膜、复合膜、金属箔、纸张或无纺布等多层材料复合而成。在生产及使用过程中，材料需要承受拉伸、撕裂、剥离...

随着无菌给药技术的不断升级，预灌封注射器及卡式瓶制剂在生物制药与临床治疗中的应用日益广泛。活塞在针管或卡式瓶中的滑动性能，直接关系到给药剂量的准确性、推注手感以及使用安全性。因此，围绕活塞滑动性能建立科学、规范的检测体系，成为药包材质量控制的重要环节。卡式瓶活塞滑动性试验仪作为专用检测设备，在此过程中发挥着关键作用。一、活塞滑动性能检测的行业背景根据国家药包材标准YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》的相关规定，预灌封注射器组合件由玻璃针管、橡胶活...

灌封注射器作为现代医疗器械的重要组成部分，其鲁尔圆锥接头的性能直接影响产品的安全性和可靠性。根据相关标准，如2025版中国药典4040规定，对预灌封注射器鲁尔圆锥接头的检查需涵盖泄漏、分离力、应力开裂等多项指标。三泉中石的RJT-03S预灌封注射器鲁尔圆锥接头测试仪，专为满足这些检测需求而设计，提供多种测试模式，帮助生产企业和检测机构确保产品符合规范。预灌封注射器鲁尔圆锥接头检测标准的概述预灌封注射器鲁尔圆锥接头的主要功能是确保连接件的密封性和稳定性。标准要求使用特定测试接头...