针头护帽拔出力测试仪在YBB00112004-2015标准中的应用在医疗领域，药品包装材料的质量直接关系到药品的安全性和有效性。预灌封注射器作为一种重要的医疗用品，其质量控制至关重要。YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件（带注射针）》标准旨在确保由玻璃针管、橡胶活塞、不锈钢注射针、针头护帽和推杆组成的预灌封注射器组合件的质量。其中，针头护帽的拔出力检测是确保产品安全、有效和方便使用的重要检测项目之一。一、标准试验要求YBB00112004-2015标准要求，针...

药用玻璃平均线热膨胀系数测定仪的测定方法解析YBB00202003药用玻璃作为药品包装的核心材料，其热稳定性直接影响药品的安全与包装完整性。玻璃在受热或冷却过程中会发生微小的尺寸变化，而平均线热膨胀系数（CoefficientofLinearThermalExpansion,CLTE）正是衡量这一性能的重要参数。三泉中石整理《YBB00202003-2015平均线热膨胀系数测定法》药包材内容，其中明确规定了药用玻璃材料在受热时线性尺寸变化的测量方法和计算公式，为玻璃容器的热学...

在现代工业和日常生活中，薄膜材料无处不在，从食品包装到电子设备屏幕保护膜，薄膜的质量和性能至关重要。而薄膜穿刺力测试仪，作为一种专业的检测设备，帮助我们探索薄膜坚韧的奥秘，确保薄膜产品符合质量标准。薄膜穿刺力测试仪的工作原理基于精准的力学测量。它通过一个尖锐的穿刺针，以一定的速度和压力对薄膜样品进行穿刺操作。在穿刺过程中，测试仪会实时记录穿刺针所受到的阻力变化，并将其转化为精确的力学数据。通过对这些数据的分析，我们可以准确地了解薄膜的穿刺强度、韧性等关键性能指标。从外观上看，...

在工业生产的精密版图中，产品的密封性能是衡量质量的关键指标之一。高压放电法检漏仪，作为检测密封性能的先进工具，宛如一只锐利的鹰眼，精准捕捉密封瑕疵，为工业生产的可靠性与安全性保驾护航。高压放电法检漏仪的工作原理独特而高效。它借助高压电源在被检测物体表面施加高电压，当物体存在微小的泄漏孔或缝隙时，高压电场会使泄漏处的气体发生电离，形成放电现象。检漏仪通过灵敏的传感器捕捉这些放电信号，并将其转化为直观的检测结果。这种检测方法能够检测到极其微小的泄漏点，灵敏度高，可检测出小至微米级...

全自动玻璃颗粒制样仪如何进行玻璃颗粒耐水性的试样制备？在药品包装材料质量检测中，玻璃颗粒耐水性测试是评价药用玻璃化学稳定性的重要指标之一。《中国药典》2025年版第4201项“121°C玻璃颗粒耐水性测定法”对试样制备和检测过程提出了更加严格的规范，以确保测试结果的科学性和可靠性。一、药典对玻璃颗粒耐水性试样制备的要求药典规定，玻璃颗粒试样需经粉碎、筛分处理，使颗粒尺寸符合标准范围，并且避免引入额外污染。试样应能代表玻璃容器整体质量，如输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液瓶等。制...

微生物侵入法密封性测试仪药品包装密封验证的测试方案药品包装的密封性能直接关系到药品的无菌性与稳定性，是药品质量控制的关键环节之一。随着无菌制剂质量要求的不断提高，传统的气密检测方法已逐渐无法满足药品包装完整性验证的高标准要求。微生物侵入法作为一种科学且符合GMP要求的验证方式，已被广泛应用于药品包装密封性研究中。微生物侵入法的测试原理微生物挑战法是将装有促生长培养基的药品包装浸没于含有特定菌种（如铜绿假单胞菌）的菌悬液中，通过设定的真空与正压交替环境，模拟包装在条件下的密封状...

药用软膏管的管尾热合强度如何进行检测？包装密封质量的关键指标药用软膏剂包装通常采用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管，其兼具优异的阻隔性能与柔韧性，被广泛应用于皮肤外用制剂、眼膏、口腔制剂等产品中。在药品包装中，管尾的热封质量直接决定包装的密封完整性。一旦热合强度不足，在运输、储存或使用过程中极易产生开裂、渗漏或污染风险，从而影响药品质量与患者使用安全。因此，在药品生产质量管理体系中，对管尾热合强度的检测是一项内容。三泉中石依据YBB00252005-2015《聚乙烯/铝/聚乙烯复...

微生物挑战法密封试验仪在药品包装完整性检测中的应用在药品包装完整性研究中，微生物挑战法（MicrobialChallengeTest）是验证密封性能的重要方法之一。通过模拟微生物在一定压力条件下对包装系统的“入侵”，可直接反映包装能否在储存与运输过程中有效阻止外界污染物进入，对保障药品安全具有关键意义。三泉中石研发的MFY-HS微生物挑战法密封试验仪（又称智能密封仪，支持色水法与微生物侵入试验），专为药品包装完整性验证设计，适用于药品包装用软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口...