安瓿瓶圆跳动测试仪-资讯现市面上很多药品的外包装都是由玻璃类的容器盛放，如药用玻璃瓶和安瓿瓶，包装容器的产品质量是否合格与药品的质量有着密切关系。垂直轴偏差是玻璃瓶的一项重要理化性能指标。垂直轴偏差不合格不仅影响制药厂对药品的罐装，还会造成药水或其他盛装物的损失。因此规范化药用包装玻璃瓶垂直轴偏差测试方法十分必要，促使药用包装玻璃瓶企业的生产规范化，确保药品包装材料质量。药包材用到的容器主要是药用玻璃瓶和安瓿，依据国家标准《YBB00192003垂直轴偏差测定法》适用于药用玻...

铝塑组合盖开启力测试仪-资讯济南三泉中石实验仪器生产的YBB-03医药包装试仪，是一款集多种检测项目为一体的多功能试验机，可以检测医药包装，注射器等多种产品的多种检测项目。例如：国家药包材标准YBB00112004规定的预灌封注射器组合件(带注射针)组合件各部件配合性及使用方便性，其中，预灌封注射器测试项目有针与针座的连接力、针头护帽的拨出力、活塞与推杆的配合性、活塞润滑性、活塞滑动性能和器身密合性等。药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)内层与次内层剥离...

活检针穿透力测试仪-资讯穿刺力在药包材检测项目当中是比较重要的一项，它包含了注射针，针灸针，采血针等医用针，胶塞，薄膜等包装材料的穿刺性能的检测，从以下标准我们也不难看出穿刺力的重要性。《GB15811—2001一次性使用无菌注射针》标准“注射针刺穿力”测试原理的解释是：用一穿刺力试验装置使注射针以规定的速度，垂直通过模拟皮肤时所测得的蕞大峰值力来评估注射针的穿刺力。注射器注射针针尖的穿刺力大小是否合适，直接影响到其使用适应性能。《GB/T10004-2008》包装用塑料复合...

多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。保证输液袋自身材质不溶出颗粒的同时，也需要保证所使用的袋口胶塞材质在穿刺过程中无脱屑现象，例如使用聚异戊二烯胶塞，其与药液接触时安全可靠。另外，胶塞处各位置被针尖穿刺时需要的穿刺力是否合适，决定了输液时成功穿刺的次数及时间。通常越少的穿刺次数及较短的穿刺时...

安瓿瓶折断力仪-资料安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿，其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格，此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安瓿一律为曲颈易折安瓿。为避免折断安瓿瓶颈时造成玻璃屑、微粒进入安瓿污染药液，国家药品监督管理局（SDA）已强行推行曲颈易折安瓿。易折安瓿有两种，色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。色环易折安瓿是将一种膨胀系数高于安瓿玻璃两倍的低熔点粉末熔固在安瓿颈部成为环状，冷却后由于两种玻璃的膨胀系数不同，在环状部位产生一圈应...

输液针连接牢固度测试仪-资料XLW(PC)-500N应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等医疗器械产品，广泛应用于医疗器械生产厂家、包装厂、检测机构等单位。包装常用的材料有以下几种，易剥离/不可剥离材料，通常采用的是透气或非透气的涂层或非涂层的纸、薄膜等材料，这类材料可以灭菌并保持产品的无菌状态，表面密封均匀整洁，可保持封口的完整性，可印刷。立体成形材料/平面非成形材料，这类材料又可细分三类：（1）热塑成形的医...

管制瓶轴偏差测定仪-资料现市面上很多药品的外包装都是由玻璃类的容器盛放，如药用玻璃瓶和安瓿瓶，包装容器的产品质量是否合格与药品的质量有着密切关系。垂直轴偏差是玻璃瓶的一项重要理化性能指标。垂直轴偏差不合格不仅影响制药厂对药品的罐装，还会造成药水或其他盛装物的损失。因此规范化药用包装玻璃瓶垂直轴偏差测试方法十分必要，促使药用包装玻璃瓶企业的生产规范化，确保药品包装材料质量。药包材用到的容器主要是药用玻璃瓶和安瓿，依据国家标准《YBB00192003垂直轴偏差测定法》适用于药用玻...

输液瓶壁厚测量仪-资料药用玻璃瓶壁厚厚度测量值关系到医药用品的生产成本，在储存、运输以及使用过程的安全和便捷，因此其相关参数成为各大生产厂家、使用单位或检验机构检测项目之一，药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。由于药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料，在药品包装材料领域占有很大比重，且具有不可替代的性能和优势，其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要...