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  • 202210-19
    塑料包装检测仪器-符合标准

    塑料包装检测仪器-符合标准济南三泉中石实验仪器有限公司生产的撕裂度测试仪,采用的便是埃莱门多夫法。该仪器符合“GB/T16578.2-2009/ISO6383-2塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的测定,第二部分:埃莱门多夫(Elmendor)法”中的相关标准。而标准中也对仪器的适用范围做出了诠释,GB/T16578的本部分规定了在规定负荷条件下,在薄而软的塑料片材或薄膜的试样上切出一规定的切口,测定使切口撕裂扩展至规定距离所需力的方法。撕裂强度是指用规定方法撕裂高分子材料试样所需的力...

  • 20229-30
    铝箔针孔度检测仪-推荐

    铝箔针孔度检测仪-推荐药品采用铝箔包装的工艺出现在20世纪30年代的欧洲一些国家。中国早在80年代就开始采用国外的技术,引进国外的设备及原材料。1990年后,我国部分企业已经能够自主生产单色或多色的PTP药箔的设备,提供给国内一些药品包装企业使用。药品的包装方式有水剂、针剂、片剂、颗粒状等形态的,但是这些包装很大部分都要用到铝箔。凭借优秀的遮光性、防潮性及阻气性等优势,铝箔近些年逐渐成为软包装的重要中坚力量,尤其在医药行业更是不可缺。然而,由于铝箔的最小厚度只有6㎜,几十层6...

  • 20229-30
    针剂轧盖密封性测试仪-推荐

    针剂轧盖密封性测试仪-推荐济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪,是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空,使浸在真空室水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生,则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,判断试样的密封性能。这种方法的优势在于无需样品制备,无损、...

  • 20229-30
    玻璃瓶热震耐久性试验机-推荐

    玻璃瓶热震耐久性试验机-推荐玻璃瓶在药品行业应用广泛,很多药品会选择玻璃瓶来储存,尤其是液体药品,作为药用玻璃瓶,其耐冷热冲击性能是必须要检测的指标,如果药用玻璃瓶的耐冲击性能达不到指标要求,瓶体在冷热温度转化的时候就会破裂造成药物的污染与浪费。国家标准《GB/T4547-2007玻璃容器抗热震性和热震耐久性试验方法》中也对医用玻璃瓶的耐冷热冲击做出了详细规定,也对实验步骤,试样方法,检验方法给出了详细的方法流程,与相关试验标准。济南三泉中石实验仪器生产的玻璃瓶抗热震性试验机...

  • 20229-30
    玻璃瓶耐内压测试机-推荐

    玻璃瓶耐内压测试机-推荐药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料,在药品包装材料领域占有很大比重,且具有其性能和优势与不可替代性,其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。由于药用玻璃瓶要直接接触药品,还要进行较长时间的药品贮存,直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。所以药用玻璃瓶标准具有严格的要求,标准《GB/T4546-2008》对其耐内压性有着相关规定。济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的药用玻璃瓶容器耐内压力机NLY-03,专业名称为玻璃瓶耐内压测试仪等,本...

  • 20229-30
    安瓿瓶折断力测试仪-推荐

    安瓿瓶折断力测试仪-推荐安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿,其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格,此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安瓿一律为曲颈易折安瓿。为避免折断安瓿瓶颈时造成玻璃屑、微粒进入安瓿污染药液,国家药品监督管理局(SDA)已强行推行曲颈易折安瓿。易折安瓿有两种,色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。色环易折安瓿是将一种膨胀系数高于安瓿玻璃两倍的低熔点粉末熔固在安瓿颈部成为环状,冷却后由于两种玻璃的膨胀系数不同,在环状部位产生一...

  • 20229-29
    安全注射器针头回缩力试验仪-推荐

    安全注射器针头回缩力试验仪-推荐XLW(PC)-500N应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等医疗器械产品,广泛应用于医疗器械生产厂家、包装厂、检测机构等单位。包装常用的材料有以下几种,易剥离/不可剥离材料,通常采用的是透气或非透气的涂层或非涂层的纸、薄膜等材料,这类材料可以灭菌并保持产品的无菌状态,表面密封均匀整洁,可保持封口的完整性,可印刷。立体成形材料/平面非成形材料,这类材料又可细分三类:(1)热塑成形...

  • 20229-29
    安瓿瓶圆跳动测试仪-推荐

    安瓿瓶圆跳动测试仪-推荐现市面上很多药品的外包装都是由玻璃类的容器盛放,如药用玻璃瓶和安瓿瓶,包装容器的产品质量是否合格与药品的质量有着密切关系。垂直轴偏差是玻璃瓶的一项重要理化性能指标。垂直轴偏差不合格不仅影响制药厂对药品的罐装,还会造成药水或其他盛装物的损失。因此规范化药用包装玻璃瓶垂直轴偏差测试方法十分必要,促使药用包装玻璃瓶企业的生产规范化,确保药品包装材料质量。药包材用到的容器主要是药用玻璃瓶和安瓿,依据国家标准《YBB00192003垂直轴偏差测定法》适用于药用玻...

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