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  • 20236-23
    在使用胶塞穿刺力测试仪时需要注意以下几点

    胶塞是药品包装中常用的一种密封材料,它能够有效地保护药品免受氧气、水分和微生物等外界因素的影响。为了确保胶塞的质量符合要求,需要进行穿刺力测试,以评估其密封性能和安全性能。而胶塞穿刺力测试仪就是一种专门用于测量胶塞穿刺力的设备。胶塞穿刺力测试仪的原理是基于力学原理,利用一个固定的穿刺头对固定位置的胶塞进行垂直向下施加力,同时测量所需施加的力大小。胶塞穿刺力测试仪通常采用压力传感器来测量施加的力,并将数据转换成数字信号,通过显示屏或计算机软件来展示测试结果。在使用胶塞穿刺力测试...

  • 20236-21
    探究数显偏光应力仪的工作原理及应用

    数显偏光应力仪是一种用于测量材料内部应力分布的重要仪器。它基于偏光原理,能够精确测量物体中的应力状态,并且具有高精度、可靠性好等优点。本文将探究数显偏光应力仪的工作原理和应用。一、工作原理偏光光学中的偏振板将自然光转换为线偏振光,而在应力场中,线偏振光的传播会发生改变。偏光光学通过对这种改变进行观察和分析,可以获取物体内部的应力分布情况。数显偏光应力仪采用了这种原理。它由一个偏振器和两个检偏器构成,其中一个检偏器是固定的,另一个则可以旋转。当被测样品被放置在两个检偏器之间时,...

  • 20236-21
    冻干粉包装检漏仪/品质可靠

    冻干粉包装检漏仪/品质可靠济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪,是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空,使浸在真空室水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生,则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,判断试样的密封性能。这种方法的优势在于无需样品制备,无损、...

  • 20236-21
    模制瓶抗热震性测试仪/品质可靠

    模制瓶抗热震性测试仪/品质可靠玻璃瓶在药品行业应用广泛,很多药品会选择玻璃瓶来储存,尤其是液体药品,作为药用玻璃瓶,其耐冷热冲击性能是必须要检测的指标,如果药用玻璃瓶的耐冲击性能达不到指标要求,瓶体在冷热温度转化的时候就会破裂造成药品的污染与浪费。国家标准《GB/T4547-2007玻璃容器抗热震性和热震耐久性试验方法》中也对医用玻璃瓶的耐冷热冲击做出了详细规定,也对实验步骤,试样方法,检验方法给出了详细的方法流程,与相关试验标准。济南三泉中石实验仪器生产的玻璃瓶抗热震性试验...

  • 20236-21
    输液瓶耐内压力试验仪/品质可靠

    输液瓶耐内压力试验仪/品质可靠药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料,在药品包装材料领域占有很大比重,且具有其的性能和优势与不可替代性,其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。由于药用玻璃瓶要直接接触药品,还要进行较长时间的药品贮存,直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。所以药用玻璃瓶标准具有严格的要求,标准《GB/T4546-2008》对其耐内压性有着相关规定。济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的药用玻璃瓶容器耐内压力机NLY-03,专业名称为玻璃瓶耐内压测试...

  • 20236-21
    数显电子折断力仪/品质可靠

    数显电子折断力仪/品质可靠安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿,其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格,此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安瓿一律为曲颈易折安瓿。为避免折断安瓿瓶颈时造成玻璃屑、微粒进入安瓿污染药液,国家药品监督管理局(SDA)已强行推行曲颈易折安瓿。易折安瓿有两种,色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。色环易折安瓿是将一种膨胀系数高于安瓿玻璃两倍的低熔点粉末熔固在安瓿颈部成为环状,冷却后由于两种玻璃的膨胀系数不同,在环状部位产生...

  • 20236-21
    安全注射器弹簧性能试验仪/品质可靠

    安全注射器弹簧性能试验仪/品质可靠XLW(PC)-500N应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等医疗器械产品,广泛应用于医疗器械生产厂家、包装厂、检测机构等单位。包装常用的材料有以下几种,易剥离/不可剥离材料,通常采用的是透气或非透气的涂层或非涂层的纸、薄膜等材料,这类材料可以灭菌并保持产品的无菌状态,表面密封均匀整洁,可保持封口的完整性,可印刷。立体成形材料/平面非成形材料,这类材料又可细分三类:(1)热塑成...

  • 20236-20
    西林瓶歪底测试仪/品质可靠

    西林瓶歪底测试仪/品质可靠现市面上很多药品的外包装都是由玻璃类的容器盛放,如药用玻璃瓶和安瓿瓶,包装容器的产品质量是否合格与药品的质量有着密切关系。垂直轴偏差是玻璃瓶的一项重要理化性能指标。垂直轴偏差不合格不仅影响制药厂对药品的罐装,还会造成药水或其他盛装物的损失。因此规范化药用包装玻璃瓶垂直轴偏差测试方法十分必要,促使药用包装玻璃瓶企业的生产规范化,确保药品包装材料质量。药包材用到的容器主要是药用玻璃瓶和安瓿,依据国家标准《YBB00192003垂直轴偏差测定法》适用于药用...

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