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随着国家食品药品监督管理总局有关医疗器械生产质量管理规范工作要求的进一步明确及GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》国标行标的更新，济南三泉中石实验仪器有限公司在原有的基础上对无菌注射器器身负压密合性测试仪进行相应的修改和完善。更加符合厂家检测需求。
无菌注射器器身负压密合性测试仪是由主机和测试夹具组成，仪器采用负压测试原理0--90kPa真空度，1级真空度，一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载，还可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价包装在不同真空下的密封情况。
工作原理：使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；也可通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况及液体渗入情况，以此判定试样的密封性能。
济南三泉中石实验仪器有限公司的注射器器身负压密合性测试仪可按客户要求配备质检证书（费用客户自理），量符合国家、行业标准。另外，三泉中石还生产注射器密合性负压测试仪、一次性注射器器身密合性测试仪、满足GB 15810注射器器身密合性测试仪等产品，了解详细的技术参数和仪器详情请致电三泉中石。
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