注射器密合性负压测试仪

　　为贯彻落实新的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）和国家食品药品监督管理总局有关医疗器械生产质量管理规范执行相关要求，济南三泉中石实验仪器有限公司生产了符合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准的注射器密合性负压测试仪FY-5S，希望能对注射器厂家、相关质检部门有所帮助。本文，对注射器密合性测试仪阐述一下。

　　注射器密合性负压测试仪FY-5S专业用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的一款测试仪器，此款检测仪器是药包材实验仪器中使用较多的设备之一。广泛的应用于质检单位、医疗器械厂家、第三方检测机构。

　　产品优点，济南三泉中石实验仪器有限公，为了满足医疗器械厂家的检测需求，保证检测数据的完整性、严谨性和规范性，给仪器天机了用户分级管理权限，一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载，智能化程度大大提高。

　　注射器器身密合性测试方法可以分为正压法和负压法，这两种检测方法所用的仪器， 注射器密合性测试仪厂家三泉中石深知过硬的产品质量是客户满意的基础，十几年来，一直把产品质量视为企业生命线。一次性注射器器身密合性测试仪、无菌注射器器身负压密合性测试仪、满足GB 15810注射器器身密合性测试仪三泉中石均有现货供应，了解详情，致电济南三泉中石实验仪器有限公司。