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  • 202511-3
    偏光应力仪在药典4003公示稿 玻璃容器内应力测定法的应用

    偏光应力仪在药典4003公示稿玻璃容器内应力测定法的应用一、内应力测定的重要性内应力是指物体在受到外力或环境因素(如湿度、温度变化)作用下产生的变形,进而在物体内部各部分之间产生的相互作用力。当这些外力消除后,物体内部仍可能残存应力。这种应力的存在会降低玻璃的机械强度,尤其在药品包装的生产、使用及储存过程中,容易导致破裂等问题。因此,内应力的测定对于药用玻璃容器退火质量的控制至关重要。二、内应力测定法根据2024年2月发布的《4003玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿》,以及...

  • 202511-3
    片剂塑料瓶密封性测试仪在YBB 00112002-2015标准下的应用

    片剂塑料瓶密封性测试仪在YBB00112002-2015标准下的应用在制药行业中,药品包装的密封性直接关系到药品的质量、安全性和有效期。对于以聚丙烯(PP)为主要原料,采用注吹成型工艺生产的口服固体制剂用塑料瓶而言,其密封性能更是至关重要。YBB00112002-2015标准对这类塑料瓶的密封性提出了明确要求,而三泉中石的片剂塑料瓶密封性测试仪MFY-05S以其高效、准确的测试能力,成为符合这一标准的理想测试仪器。YBB00112002-2015标准概述YBB00112002...

  • 202511-3
    注射剂瓶盖扭力测试仪的原理

    注射剂瓶盖扭力测试仪的原理在医疗制药领域,其包装的安全性和密封性至关重要。注射剂瓶盖作为保护药品免受外界污染的第一道防线,其扭力性能是衡量封装质量的关键指标之一。为了精准评估瓶盖在开启与闭合过程中的扭力表现,三泉中石的注射剂瓶盖扭力测试仪XGY-03S应运而生,成为药品生产和质量控制的工具。注射剂瓶盖扭力测试仪的测试原理注射剂瓶盖扭力测试仪的测试原理基于扭矩传感技术的应用。测试时,首先将待测的注射剂样品放置于旋盖测力仪器的测试平台上。随后,利用特殊设计的夹具分别固定瓶身与瓶盖...

  • 202510-31
    安瓿瓶线热膨胀系数测试仪的使用步骤与重要性

    安瓿瓶线热膨胀系数测试仪在医药包装领域,安瓿瓶作为药品的主要容器之一,其质量直接关系到药品的稳定性和安全性。而安瓿瓶的热膨胀系数,作为衡量其在温度变化下尺寸变化程度的关键指标,更是成为确保药品包装质量和安全性的重要考量因素。因此,济南三泉中石的ZRPY安瓿瓶线热膨胀系数测试仪的应用显得尤为重要。安瓿瓶线热膨胀系数测试仪,顾名思义,是一种专门用于测定各种材质药用玻璃平均线热膨胀系数的仪器。它能够准确分析在高温状态下,玻璃制品等材料在受热过程中的膨胀和收缩性能。这一功能对于确保安...

  • 202510-31
    拉环式聚丙烯组合盖检测项目——仪器汇总

    拉环式聚丙烯组合盖检测项目——仪器汇总用于输液容器的聚丙烯组合盖,其结构设计精巧,主要由外盖、内盖以及巧妙置于两者之间的垫片所构成。这一设计确保了在使用时,先通过开启外盖来暴露出垫片的穿刺部位,随后针管能够顺利且同时穿破垫片与内盖,进而实现将袋或瓶内的药液经由输液器安全、有效地注入患者体内。特别值得一提的是,垫片采用了聚异戊二烯材质,这一选择不仅基于其优良的弹性与密封性能,更在于它能有效防止针管穿刺过程中可能出现的液体渗漏问题,确保内盖处的药液不会外溢至包装袋或包装瓶外部。同...

  • 202510-31
    包装袋热封试验仪 YBB00122003-2015

    包装袋热封试验仪YBB00122003-2015在现代包装行业中,热封技术广泛应用于塑料包装、复合袋及铝箔包装等领域。热封强度是衡量包装材料热封质量的关键指标之一,它直接关系到产品的保质期、运输安全及消费者体验。为确保热封质量的可靠性,三泉中石遵循YBB00122003-2015热合强度测定法标准的包装袋热封试验仪应运而生,成为食品、制药、质检及包装生产企业的测试工具。试样制备:规范与细致试样的制备是热合强度测试的第一步,其准确性直接影响到测试结果的可靠性。根据YBB0012...

  • 202510-31
    药用铝箔耐破度测试仪的测试原理与技术特点 YBB00152002-2015

    药用铝箔耐破度测试仪YBB00152002-2015在药品包装行业中,药用铝箔作为一种关键的包装材料,其质量直接关系到药品的保存期限、安全性和有效性。为确保药用铝箔满足严格的质量要求,YBB00152002-2015标准针对与聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等硬片粘合,用于固体药品(如片剂、胶囊剂等)包装的药用铝箔,详细规定了多项测试项目,其中破裂强度(耐破度)是评估铝箔物理强度性能的重要指标之一。标准要求与试验方法根据YBB00152002-2015标准,药用铝...

  • 202510-31
    自动玻璃颗粒制样仪 YBB00252003-2015

    自动玻璃颗粒制样仪YBB00252003-2015在国家药品包装材料标准体系中,《YBB00252003-2015玻璃颗粒121℃耐水性测定法及分级》与《YBB00362004-2015玻璃颗粒98℃耐水性测定法及分级》两项标准详细规定了测试流程:取特定尺寸的玻璃颗粒样本,置于标准容器内,加入定量水,并在既定条件下加热。通过商定的浸提液评估玻璃颗粒受水侵蚀的程度,并据此进行分级。值得注意的是,2024年6月,国家药典委员会发布了“4201121℃玻璃颗粒耐水性测定法-第三次公...

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