无菌注射器器身负压密合性测试仪实验原理

　　为增强医疗医疗器械厂风险意识和风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平。济南三泉中石实验仪器有限公司依据GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准规定生产了一批无菌注射器物理性指标检测仪器，涉及到了注射器滑动性、泄露性、器身密合性等指标。

无菌注射器器身负压密合性测试仪

　　无菌注射器器身负压密合性测试仪FY-5S属于无菌注射器物理性指标检测仪器中是的一个，采用负压测试原理，实验精度高，速度快，性能稳定，外形美观。仪器具有数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性，自动恒压补气、自动结束试验等功能，进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行。

　　无菌注射器器身负压密合性测试仪采用负压抽真空实验原理；

　　使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；也可通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况及液体渗入情况，以此判定试样的密封性能。

　　仪器主要技术参数；

　　真空度：0—-90kPa

　　真空误差：1级

　　气源压力：0.5MPa～0.7MPa

　　真空保持时间：0～9999.99h

　　真空室有效尺寸

　　Φ270 mm x 210 mm （H） （标配）

　　Φ360 mm x 585 mm （H）（选配）

　　Φ460 mm x 330 mm （H）（选配）

　　(其他尺寸可定制)

　　主机尺寸：430mmX330mmX170mm

　　重量：9Kg

　　环境要求

　　工作温度：15℃-50℃

　　相对湿度：80%,无凝露

　　工作电源：220V,50Hz

　　无菌注射器器身负压密合性测试仪结合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准要求对注射器在各个阶段可能存在的泄露情况进行逐一排查，保证实验数据的可信度。

　　济南三泉中石实验仪器有限公司是专业的药包材检测仪器厂家，了解符合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准的物理性指标检测仪器，可以致电三泉中石。