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高压放电低电流检漏仪*概述

高压放电低电流检漏仪*概述

简要描述:高压放电低电流检漏仪*概述
在医药制造领域,药品包装的密封性直接关系到产品的质量与患者安全。随着USP1207对无菌产品包装完整性评价的严格规定,高压放电法作为一种高效的检测技术,被广泛应用于各类药品包装容器的密封性能测试中。高压放电低电流检漏仪,正是基于这一标准而精心研制的创新设备,它以其高效的工作原理和性能,成为了制药企业、用户及科研单位广泛应用的检测工具。

产品型号:

所属分类:其它未分类

更新时间:2024-08-16

厂商性质:生产厂家

详情介绍

高压放电低电流检漏仪*概述

高压放电低电流检漏仪*概述

在医药制造领域,药品包装的密封性直接关系到产品的质量与患者安全。随着USP1207对无菌产品包装完整性评价的严格规定,高压放电法作为一种高效的检测技术,被广泛应用于各类药品包装容器的密封性能测试中。高压放电低电流检漏仪,正是基于这一标准而精心研制的创新设备,它以其高效的工作原理和性能,成为了制药企业、用户及科研单位广泛应用的检测工具。


工作原理

高压放电低电流检漏仪的核心在于其精密的检测机制。该仪器通过在被测样品两侧分别设置发射极和接收极,并施加预设的高压电场。在理想状态下,即包装完好无损时,由于瓶壁的绝缘作用,发射极与接收极之间形成较大的电容,仅产生微弱的感应电流。然而,一旦包装存在泄漏(如瓶口、瓶底或瓶身的微小破损),绝缘屏障被打破,电容效应减弱甚至消失,此时发射极与接收极之间形成直接回路,导致检测到的微电流显著增大。



正是基于这一物理现象,济南三泉中石实验仪器的高压放电低电流检漏仪,能够通过准确测量并比较微电流的变化,快速、准确地判断药品包装的密封状态。系统内部预设的电流限值作为判定标准,当检测到的电流值达到或超过该限值时,即判定为包装不合格,反之则为合格。


高压放电低电流检漏仪*概述


技术优势:

★测试结果非主观性判断,无需人工参与,保证数据准确性与客观性;

★满足内容物为低导电率、高浓稠药品测试;

★可满足瓶、袋、异形包装等多类型包装物的密封性测试;

★采用较低测试电流,不损伤药品及包装;

★二重接地,安全、应急、检测门三重保护,安全直观可见;

★全面的审计追踪系统,满足 FDA 21CFR PART11 电子记录与电子签名要求;

★满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能,并以不可修改删除的格式导出,保证测试结果的长期保存;

★Windows操作系统直观可靠,测试过程对比曲线清晰明了。


应用范围:

高压放电低电流检漏仪的适用范围极为广泛,包括但不限于安瓿瓶、西林瓶、大输液袋、预充式注射器以及吹灌封(BFS)技术等各类药品包装形式。其设计充分考虑了用户体验,操作界面友好直观。只需简单设置检测参数,将样品置于一定位置,仪器即可自动完成检测流程,并即时显示检测结果,大大提高了检测效率和准确性。


在药品生产过程中,包装的密封性直接关系到药品的纯净度、稳定性和有效期。任何微小的泄漏都可能导致微生物侵入、药物降解或药效丧失,进而威胁患者的用药安全。因此,采用高压放电低电流检漏仪进行严格的包装密封性检测,是确保药品质量、维护患者健康的重要措施之一。

高压放电低电流检漏仪*概述

技术参数:

测试方法 高压放电法

综述产品  不可燃液体包装如输液软袋、BFS、

玻璃管制注射剂瓶、安瓿瓶、卡式瓶

内容物 导电的液体产品

量程 0-30mA

测试电压 0-30KV

测试频率 400-800Hz

检测灵敏度 ≥1.0um漏孔

主机尺寸 760mmX960mmX1700mm(长宽高)

重 量 75Kg

环境温度 20℃-30℃

相对湿度 80%,无凝露

工作电源 220V 50Hz


高压放电低电流检漏仪以其高效的工作原理、广泛的应用范围、简便的操作方式以及高度的检测精度,在医药制造领域发挥着重要的作用。它是制药企业提升产品质量、满足监管要求的重要工具。

高压放电低电流检漏仪*概述

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