玻璃颗粒121℃耐水性制样仪 让药包材检测更智能

玻璃颗粒121℃耐水性制样仪 让药包材检测更智能

在医药包装行业中，药用玻璃容器的耐水性能直接关系到药品的稳定与安全。随着质量控制标准的不断升级，2025年版《中国药典》第4201项“121°C玻璃颗粒耐水性测定法"对玻璃颗粒耐水性能的评估提出了更严苛、更标准化的要求。

传统的药用玻璃制样往往依赖人工敲碎和手动筛分，不仅耗时费力、颗粒尺寸难以控准，还伴随着玻璃飞溅的安全隐患。为此，三泉中石推出了创新解决方案——PSD-50S玻璃颗粒121℃耐水性制样仪，以自动化、智能化的技术硬实力，直击行业痛点。

紧跟药典新标，直击传统制样痛点

玻璃颗粒121℃耐水性制样仪PSD-50S 是一款专为玻璃容器在98°C和121°C耐水性试验时，进行标准玻璃颗粒自动制备的实验仪器。该设备广泛适用于输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等药用玻璃制品的试样制备，是制药厂、玻璃容器生产企业及第三方检测机构的合规利器。

核心测试原理

将玻璃试样放入碾体中，启动后杵体自动下降将玻璃制品精准击打成碎块；随后设备自动驱动特殊设计的套筛进行振动筛分，将符合标准要求的合格样品与玻璃颗粒废弃物自动分开并收集，全程高效无污染。

核心技术优势：高效率与高安全的结合

1. 粉碎振筛二位一体，全程一键化操作

玻璃颗粒121℃耐水性制样仪‍PSD-50S采用三泉中石结构，将“粉碎"与“振筛"功能合二为一。用户只需通过触摸屏一键启动，即可实现从盲样到标准颗粒的全自动制备，大幅缩短制备时间，降低劳动强度。

2. 立式结构设计，筛分更精准

主机与振动筛均采用立式结构设计。这一设计巧妙地消除了样品自身重力对筛分过程的影响，特别适用于尺寸较大、较难处理的药包材样品检测，大幅提升了测试结果的准确度。

3. 数据审计追踪，直击合规需求

针对制药行业严格的GMP合规要求，仪器内置了高标准的密码保护方案，限制非法操作。采用加密保存形式存储每份试验信息，并具备掉电记忆与过载保护功能，确保每一组检测数据完整、可追溯。

4. 全封闭安全防护，无害化处理

传统制样最怕玻璃渣飞溅。PSD-50S玻璃颗粒121℃耐水性制样仪配备了智能限位开关与全封闭安全防护装置，测试过程中玻璃颗粒零飞溅。同时，废弃样品设有专门的收集单元，实现了测试过程的无害化管理。

彰显国货硬实力，三泉中石助力药包材行稳致远

作为深耕药包材检测仪器领域的行业，三泉中石始终走在标准与技术的前沿。玻璃颗粒121℃耐水性制样仪PSD-50S 也是自动玻璃颗粒制备仪的推出，不仅展示了三泉中石在精密机械制造与智能化控制方面的核心技术实力，更体现了其快速响应国家药典标准变更的研发效率。

选择三泉中石PSD-50S玻璃颗粒121℃耐水性制样仪，就是选择更安全、更合规、更高效的品质保障。三泉中石将持续以创新的检测方案，为中国乃至全球的医药包装安全保驾护航！